A espinha
bífida refere-se a uma falha congênita da porção posterior do canal vertebral,
o qual se apresenta fechado de forma incompleta, devido à falta de fusão dos
arcos vertebrais.
Na
mielomeningocele há uma protusão cística recoberta por pele, em que
frequentemente não há elementos neurológicos contidos no saco e ocorre o mínimo
de alterações neurológicas. O seu quadro clínico se manifesta através de
alterações ortopédicas, neurológicas e geniturinárias. As ortopédicas podem
ocorrer sob forma de contraturas musculares, deformidades da coluna espinhal,
hipercifose e escoliose, as quais geram dores articulares. Já as alterações
neurológicas estão ligadas à localização e magnitude da falha, sendo a região
lombossacra a mais acometida.
Os
acometimentos do trato geniturinário são norteados pela incontinência urinária
e fecal, bem como alterações na sexualidade.
Bibliografia:
Rehabilitation in Myelomeningocele. Santos et al., 2007.
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